Semaglutid er en langtidsvirkende-formulering, der er udviklet baseret på den grundlæggende struktur af liraglutid; indiceret til behandling af type 2-diabetes, anvendes det primært i den farmaceutiske sektor og klinisk forskning.

Dens specifikke anvendelser omfatter behandling af type 2-diabetes, vægtkontrol og hjerte-kar-sygdomme. Orale semaglutid-tabletter (varenavn Rybelsus®) er godkendt i EU til behandling af type 2-diabetes; baseret på SOUL kliniske forsøg reducerer lægemidlet risikoen for alvorlige kardiovaskulære hændelser (MACE) med 14 % i relevante patientpopulationer. Den 2,4 mg injicerbare formulering af semaglutid (varenavn Wegovy®) er blevet godkendt i både EU og USA til langsigtet-vægtkontrol hos voksne med fedme eller overvægt.

Baseret på det kliniske SELECT-studie reducerer en-ugentlig subkutan injektion af semaglutid 2,4 mg risikoen for MACE hos patienter med fedme eller overvægt og etableret aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom (ASCVD) og forbedrer resultaterne hos patienter med hjertesvigt. I Den Europæiske Union indeholder produktmærket for Wegovy® data, der viser forbedringer i symptomer og fysisk funktion forbundet med hjertesvigt med bevaret ejektionsfraktion (HFpEF), samt lindring af knæartrosesmerter; i USA omfatter dets indikationer også behandling af ikke-cirrhotiske voksne med metabolisk dysfunktion-associeret steatohepatitis (MASH) og moderat-til-alvorlig leverfibrose.